NT-rådet avråder från lecanemab
Det svenska bolaget Bioarctic har tillsammans med Eisai utvecklat en bromsmedicin att ge vid Alzheimers sjukdom. I mitten av april kom NT-rådets rekommendation till regionerna: Använd inte lecanemab. 
Effekten av lecanemab, som säljs under namnet Leqembi, har studerats i den randomiserade, placebokontrollerade, dubbelblinda studien Clarity AD, på 1521 patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Primärt effektmått var förändring från baslinjen i kognition och funktion efter 18 månader mätt via den 18-gradiga skalan CDR-SB (Clinical Dementia Rating- Sum of Boxes). Skillnaden mellan grupperna i CDR-SB-värde efter 18 månader var -0,58 (95 % KI -0,81, -0,35, p <0,0001).
I november 2024 godkändes läkemedlet i Europa. EMA:s humanmedicinska kommitté CHMP rekommenderade att lekanemab skulle få marknadsföras för behandling av lindrig kognitiv funktionsnedsättning eller lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom. Därefter tog Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket vid och konstaterar att: “Den kliniska studien som ligger till grund för marknadsgodkännandet av Leqembi visar att lekanemab minskar nivåerna av amyloida plack i hjärnan. Resultaten visar även att lekanemab bromsar försämring av den kognitiva funktionen. De meddelande då att de överlämnade till NT-rådet att avgöra. Nästan på årsdagen efter TLV:s utsaga kom dråpslaget.
