Nya långtidsdata för ADUHELM® (Aducanumab-avwa)
Långtidsdata från fas 3-studie visar att ADUHELM® fortsätter att minska underliggande patologier av Alzheimers sjukdom hos patienter som behandlats i mer än två år
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Långtidsdata från fas 3-studie visar att ADUHELM® fortsätter att minska underliggande patologier av Alzheimers sjukdom hos patienter som behandlats i mer än två år
Läs mer...Välkommen till det nationella symposiet, Fokus Neurologi – MS
Läs mer...Biogen har tillkännagivit resultat från fas 3b NOVA-studien som utvärderar TYSABRI® (natalizumab) IV med dosering var sjätte vecka vid skovvis förlöpande multipel skleros
Läs mer...Igår godkände FDA Aduhelm (aducanumab) för behandling av patienter med with Alzheimer’s sjukdom via Accelerated Approval. Processen används när FDA godkänner ett läkemedel för en allvarlig livshotande sjukdom och effekten verkar vara betydligt bättre än existerande behandling.
Läs mer...New findings from MS PATHS show that treatment with TYSABRI®(natalizumab) can lead to improvements in mental and social health […]
Läs mer...