Ny subkutan beredningsform för Tysabri (natalizumab)
Europeiska kommissionen beviljar marknadsföringstillstånd för ny subkutan administrering av TYSABRI® (natalizumab) för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros (MS)
Läs mer...
Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Europeiska kommissionen beviljar marknadsföringstillstånd för ny subkutan administrering av TYSABRI® (natalizumab) för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros (MS)
Läs mer...
