Mayzent® (siponimod) är nu godkänt i EU för sekundär progressiv MS
Mayzent® (siponimod) är nu godkänt i EU för sekundär progressiv MS Novartis meddelade idag att Kommisionen har godkänt […]
Läs mer...RRMS
Europakommissionen godkänner Mavenclad (kladribin tabletter) för behandling av högaktiv skovvis
Merck, meddelar idag att Europakommisionen har godkänt marknadsföring av MAVENCLAD® 10mg (Cladribine Tabletter) för behandling av Multipel Skleros (RMS) i 28 länder inom EU.
Läs mer...FDA godkänner Roche’s OCREVUS™ (ocrelizumab) för MS
Roche meddelade idag att FDA har godkänt OCREVUS™ (ocrelizumab) som det första och enda läkemedlet för både RRMS och primär progressiv MS.
Läs mer...Lemtrada effekt på hjärnatrofi under 4 års uppföljning
Hos patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) som behandlats med Lemtrada i fas III studierna, bibehölls MRI-resultaten som observerats i de två-åriga huvudstudierna under ytterligare två år i förlängningsstudien (år tre och fyra). Efter de första två behandlingsomgångarna, som gavs i de pivotala studierna vid månad noll och månad 12, klarade sig ca 7 av 10 patienter utan ytterligare behandling under de tre följande åren, fram till månad 48.
Läs mer...
