Långtidsdata visar bromseffekt av lecanemab i klinisk praxis
Vid AD/PD 2026 presenterades nya data som belyser hur behandling med lecanemab fungerar i verklig vård. Resultaten, framtagna av Eisai i samarbete med Bioarctic, ger en mer nyanserad bild av behandlingens långsiktiga användning vid tidig Alzheimers sjukdom. 
Analysen bygger på amerikanska real world data och visar att en stor andel patienter fortsätter behandlingen över tid. Efter 18 månader kvarstod drygt 78 procent i behandling, och även efter två år behandlades omkring två tredjedelar av patienterna. Denna uthållighet är kliniskt relevant, eftersom längre behandlingstid ofta hänger samman med bättre sjukdomskontroll vid kroniska tillstånd.
Resultaten ligger i linje med tidigare kliniska studier, bland annat fas 3-studien Clarity AD, där majoriteten av patienterna valde att fortsätta behandlingen i en öppen förlängningsstudie. Långtidsdata därifrån tyder på att patienter som fortsätter behandling kan ha en långsammare sjukdomsutveckling jämfört med förväntat förlopp.
Utöver real world-resultaten presenterade Bioarctic även ny kunskap om läkemedlets verkningsmekanism. Forskning visar att lecanemab selektivt binder till lösliga former av amyloid beta, så kallade protofibriller, och aktiverar immunologiska processer som bidrar till att rensa bort dessa från hjärnan.
Bolaget redovisade även framsteg inom diagnostik och studiedesign. I den pågående EXIST-studien, som utvärderar en annan antikropp riktad mot alfa-synuklein, har en biomarkörbaserad screeningmetod använts för att identifiera patienter med relevant sjukdomsbiologi. Metoden möjliggör snabbare och mer träffsäker inkludering i kliniska prövningar.
Sammantaget stärker resultaten bilden av att både behandling och diagnostik inom neurodegenerativa sjukdomar rör sig mot ökad precision. För lecanemab innebär det att långtidsanvändning i klinisk praxis nu börjar kunna beskrivas mer konkret, vilket är centralt för framtida behandlingsstrategier vid Alzheimers sjukdom.
Läs mer:
