Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Drottningen utdelade pris för genterapi

Vid en högtidlig ceremoni i Stockholm, delade hennes majestät drottningen ut Svenska Sällskapet för Medicinsk Forsknings jubileumspris till professor Samir EL Andaloussi.

Drottningen Silvia delar ut SSMF:s jubileumspris till professor Samir EL Andaloussi

Professor Samir EL Andaloussi, verksam vid Karolinska Institutet, prisas för sin världsledande forskning inom genterapier och banbrytande metoder för att transportera läkemedel. Hans arbete öppnar nya möjligheter för behandling av bland annat neurologiska sjukdomar, autoimmuna sjukdomar och cancer.

– Att få ta emot detta pris ur drottningens hand är en oerhörd ära och ett stort erkännande för mitt forskarteam som gjort detta möjligt. Det ger oss ännu mer vilja och inspiration att fortsätta försöka utveckla nya behandlingsmöjligheter för patienter som idag saknar effektiva alternativ, säger Samir EL Andaloussi i ett presmeddelande från .

Ceremonin samlade inbjudna gäster, däribland framstående forskare, givare och representanter från våra medicinska fakulteter. Efter ceremonin följde ett mingel där gästerna gratulerade pristagaren och samtalade om forskningens betydelse för framtidens sjukvård.

– Samir EL Andaloussi är en forskare med visioner. Hans arbete har potential att på sikt revolutionera behandlingen av svårbehandlade sjukdomar. SSMF är mycket stolta över att stödja hans resa, säger Agneta Holmäng, ordförande för Svenska Sällskapet för Medicinsk Forskning.

SSMF:s jubileumspris delas ut vart tredje år och uppgår till fem miljoner kronor. SSMF  är en av Sveriges stora finansiärer av medicinsk forskning och har varit verksamma sedan 1919. Drottning Silvia är SSMF beskyddare. Syftet med Svenska sällskapet för medicinsk forskning SSMF:s jubileumspris är att uppmärksamma forskare som inlett sin karriär med stöd från Svenska Sällskapet för Medicinsk Forskning, SSMF, och som senare nått stor vetenskaplig framgång.

Liknande poster

Ny genterapi kan rädda livet på barn med svår ärftlig sjukdom

Ny genterapi kan rädda livet på barn med svår ärftlig sjukdom

Den ovanliga genetiska sjukdomen MLD drabbar främst yngre barn och har tills nyligen inneburit stort lidande och kraftigt förkortad livslängd. Nu finns en livräddande behandling – och som första sjukhus i Norden behandlar Skånes universitetssjukhus barn med den svåra sjukdomen.

Barn med svår muskelsjukdom överlever med genterapi

De allra första genterapeutiska metoderna införs nu i svensk sjukvård.  På Karolinska Universitetssjukhuset har läkemedlet Zolgensma givits till tre små barn med en svår form av spinal muskelatrofi.

Genterapi – en framtida behandling av epilepsi?

Genterapi – en framtida behandling av epilepsi?

I maj förra året publicerade Läkartidningen ett tema-nummer med epilepsi i fokus där olika aspekter av sjukdomen belystes utförligt. Man diskuterade bland annat vagusnervstimulering, ketogen diet och djup hjärnstimulering som kompletterande behandling av läkemedelsresistent epilepsi.1 Vad som saknades bland artiklarna…

Genterapi vid Parkinsons sjukdom

Genterapi vid Parkinsons sjukdom

Utvecklingen av genterapi har pågått under flera decennier, men först nu kan man se positiva kliniska resultat. Som behandling av Parkinsons sjukdom är forskningsområdet på stark frammarsch och tekniken öppnar väg för förbättrad behandling. I denna artikel ger Carl Rosenblad,…