Biogen presenterar nya data för TYSABRI® (natalizumab) IV

Första behandlingen mot Friedreichs ataxi godkänd

Europeiska kommissionen godkänner Biogens Skylarys (omaveloxolon); den första behandlingen mot Friedreichs ataxi, en sällsynt neurodegenerativ sjukdom

Nya data kring långtidsbehandling av SMA med nusinersen

Publicerade NURTURE-data lyfter fram motoriska milstolpar hos presymtomatiska spädbarn med systemisk muskelatrofi (SMA) som behandlats med SPINRAZA (nusinersen) och ger insikter om mått på sjukdomsaktivitet.

Spinraza kan ha potentiella fördelar efter genterapi hos spädbarn och barn med SMA

Ny data som presenterats under kongressen Cure SMA lyfter fram potentiella fördelar med Spinraza (nusinersen) hos spädbarn och barn med fortsatt kliniska behov efter genterapi.

Europeiska läkemedelsmyndigheten har tagit emot Biogens ansökan om försäljningstillstånd för tofersen för behandling av en sällsynt, genetisk form av ALS

SOD1-ALS är en sällsynt, genetisk form av ALS, som omfattar cirka 2% av personer med ALS. Om tofersen godkänns skulle det bli den första behandlingen som riktar sig mot en genetisk form av ALS.

Biogen lyfter fram innovation inom digital hälsa med fokus på att avancera inom områden som behandling och personlig vård för människor som lever med MS

Data visar potentialen hos Manual Dexterity Test och KonectomTM, en smartphone-baserad teknologi, för att mäta sjukdomsprogression hos personer med MS

Dosering av natalizumab var sjätte vecka istället för var fjärde för personer med skovvis förlöpande multipel skleros

Lancet Neurology publicerar resultat från fas 3b NOVA-studien som utvärderar effekten av dosering av natalizumab var sjätte vecka för personer med skovvis förlöpande multipel skleros.

”När Livet Vänder” är ett nytt initiativ för ökad kunskap om multipel skleros i samband med World MS Day 2022

”När Livet Vänder” är ett initiativ i sociala kanaler som lanseras i samband med World MS Day den […]

Biogen drar tillbaka sin ansökan från EMA för Alzheimerläkemedlet Aduhelm (aducanumab)

Biogen har meddelat EMA om sitt beslut att återkalla sin ansökan om marknadsföringstillstånd för Aduhelm (aducanumab) för behandling av tidig Alzheimer sjukdom. Detta efter att det i diskussioner med EMA framkommit att de data som finns inte är tillräckliga för…

Ny beredningsform av Tysabri ingår i högkostnadsskyddet

Tysabri (natalizumab) i den nya beredningsformen injektionsvätska för subkutan administrering som används vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros ingår i högkostnadsskyddet från och med den 18 juni 2021.

FDA godkänner Aduhelm (aducanumab) för behandling av Alzheimer’s sjukdom

Igår godkände FDA  Aduhelm (aducanumab) för behandling av patienter med with Alzheimer’s sjukdom via Accelerated Approval. Processen används när FDA godkänner ett läkemedel för en allvarlig livshotande sjukdom och effekten verkar vara betydligt bättre än existerande behandling.

Data publicerade på AAN visar att Biogens MS-portfölj har positiv effekt på MS-patienters liv

New findings from MS PATHS show that treatment with TYSABRI®(natalizumab) can lead to improvements in mental and social health […]

Ny subkutan beredningsform för Tysabri (natalizumab)

Europeiska kommissionen beviljar marknadsföringstillstånd för ny subkutan administrering av TYSABRI® (natalizumab) för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros (MS)

Nya säkerhets- och effektdata för Biogens MS portfölj presenteras på ACTRIMS-ECTRIMS

Nya data från en pågående fas 3 studie ger en tydligare bild av effekt och förbättrad GI tolerabilitet […]

Nya data för Spinraza bekräftar bibehållen effekt och säkerhet över tid för ett brett spektrum av patienter med spinal muskel atrofi

Behandling med Spinraza förbättrade eller stabiliserade motoriska funktioner hos olika typer av patienter, inklusive unga vuxna. Den långsiktiga säkerhetsprofilen var densamma för ett brett spektrum av åldrar och typer av SMA.