Avvkta med donanemab
NT-rådets rekommendation för behandling med nya donanemab vid Alzheimers sjukdom är att avvakta deras kommande bedömning.
NT-rådet skriver i sin rekommendation i oktober 2025: “Avvakta med behandling med Kisunla till dess att NT-rådet har genomfört en sammanvägd bedömning av behandlingens värde utifrån den etiska plattformen för prioritering.”
Donanemab, eller Kisunla som produkten heter, är avsett för behandling av vuxna patienter med klinisk diagnos på lindrig kognitiv störning och lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom (tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom) för patienter som är icke-bärare eller heterozygota bärare av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekräftad amyloidpatologi.
NT-rådet har beställt en värdering av behandlingen från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. Innan värderingen är färdig och rådet gjort en bedömning rekommenderas regionerna att avvakta med införande av Kisunla för att undvika införande på osäkra grunder och en ojämlik hantering i landet.
