Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Nexviadyme (avalglukosidas alfa) godkänt av Europeiska kommissionen för behandling av Pompes sjukdom

Sanofi

16 aug 2022

  • Godkänd för behandling av hela spektrumet av Pompes sjukdom, både IOPD och LOPD.
  • Den första nya behandlingen som blivit godkänd för Pompes sjukdom på över 15 år.

Europeiska kommissionen har godkänt Nexviadyme® (avalglucosidas alfa), en enzymersättningsterapi (ERT) för långtidsbehandling av både infantil form (IOPD) och sen form (LOPD) av Pompes sjukdom, en ovanlig progressiv muskelsjukdom. Nexviadyme är det första godkända nya läkemedlet mot Pompes sjukdom i Europa sedan 2006, då EU-kommissionen godkände marknadsföringen av alglukosidas alfa (Myozyme®).

Relaterade länkar

Liknande poster

– Familjebildning och graviditet för patienter med MS

– Familjebildning och graviditet för patienter med MS

Vi på Sanofi vill gärna bjuda in dig som arbetar med MS-patienter till ett hybridmöte där du kan deltaga via länk eller vara fysiskt på plats med föreläsare på Elite Hotel Carolina Tower i Stockholm. Föreläsningen har fokus på frågor…

17 nov 2022
Webbinar om Coping

Webbinar om Coping

Webinar 10 november 12:00 – 13:00 Vi på Sanofi vill bjuda in dig, som arbetar med patienter till […]

9 okt 2020
Från fjällen till Teriflunomid

Från fjällen till Teriflunomid

22 oktober 1200 – 1300 Vi på Sanofi Genzyme vill vi gärna bjuda in dig som arbetar med […]

2 okt 2020